Apo-E-gentypering [Bloed]

Translate instructions

Our website has a translation option, which works on desktop computers and laptops. Follow the instruction below to translate the text:

1. Select the text you want to translate with your mouse or touchpad.

2. Choose ‘Vertalen’ with your mouse or touchpad.

3. Select the language you prefer.

4. You can read and/or listen to the translated text.

5. If a text is long, you cannot translate it all at once. Translate the text in sections instead.
Alternatieve naam Apolipoprot.E genotypering; Apo-e genotypering
LOINC 42315-2
Ziektebeeld of Behandeling Verdenking op familiaire dysbeta-lipoproteinemie (E2/E2)
Methode Restriction fragment length polymorphism (RFLP)
Materiaalsoort Bloed
Bewaar-/transportcondities Geen bijzonderheden (afname en materiaaltransport bij kamertemperatuur). Materiaal moet binnen 4 uur op het KCL zijn.
Frequentie onderzoek dagelijks
Referentie/interpretatie van het onderzoek Dysbètalipoproteinemie, ook wel bekend als familiaire dysbetalipoproteinemie, hyperlipoproteinemie type III (HLP3), of 'broad bèta disease' wordt veroorzaakt door een genetische afwijking van apolipoproteine E2 (ApoE) die het lipidenmetabolisme verstoort. Volwassenen met een LDL-cholesterol hoger dan 5 mmol/L of 13 mmol/L hebben een hoge verdenking op respectievelijk de heterozygote of de homozygote vorm. Voor kinderen is de verdenking op de heterozygote vorm hoog bij een LDL-cholesterol hoger dan 4 mmol/L.
Bijzonderheden KCL bepaling. Wordt extern uitgevoerd.

Materiaal

KCL materiaal K2 edta buis 3 ml

K2-EDTA-buis, 3 ml